Skip to content

Zgodne dane dotyczące morfologii i ekspresji genów pokazują, że szczepionka zatrzymuje zmiany przednowotworowe HER-2 / neu czesc 4

1 miesiąc ago

373 words

Analiza głównych składników (PCA) (24) i hierarchiczne grupowanie przeprowadzono na eksperymentach z dwoma barwnikami za pomocą przeglądarki TIGR MultiExperiment Viewer (http://www.tigr.org/software/). Dwuwymiarowe (2D) hierarchiczne grupowanie (25) wyników PCA zostało użyte do identyfikacji grup genów specjalnie modulowanych tylko w wk22pb. Wykorzystaliśmy kompletne hierarchiczne grupowanie wraz z różnymi metrykami odległości. Najlepsze rozwiązanie uzyskano dzięki odległości euklidesowej, a geny specyficznie modulowane tylko w wk22pb są wyraźnie widoczne przez sprawdzenie dendrogramu klastra (patrz Figura 5C). Klasyfikacja ontologiczna genów (26) została przeprowadzona za pomocą narzędzia do adnotacji DAVID / EASE (http://david.niaid.nih.gov/david/). Rysunek 5 Analiza PCA i hierarchiczne grupowanie 2D wirtualnych eksperymentów z dwoma barwnikami. (A) Projekcja PCA pokazująca, że cały analizowany zbiór danych jest zorganizowany w dwóch dużych klastrach na pierwszych dwóch głównych komponentach. Te dwa skupiska odróżniają geny od różnic w ekspresji występujących między myszami wk22nt a pozostałymi dwiema grupami. W obu klastrach elementy wk10nt i wk22pb są grupowane i oddzielane od wk22nt. (B) Projekcja PCA pokazująca, że trzeci główny składnik w ogóle nie przyczynia się do grupowania danych. (C) Profile z grupy PCA: 1,122 zestawy sond upmodulated w wk22pb / wk10nt w stosunku do wk22nt; klastry a-e reprezentują zestawy sond upmodulated tylko w wk22pb. (D) Profile zestawu 2 PCA: 1,057 zestawów sond downmodulated w wk22pb / wk10nt w stosunku do wk22nt. Dodatkowe informacje. Dodatkowe dane, tabele i znormalizowane dane mikromacierzy są dostępne na stronie http://www.bioinformatica.unito.it/bioinformatics/Forni/additional_info/ (23). Wyniki Hamowanie nowotworzenia po prime z plazmidami TM-ECD i wzmocnienie z p185neu / alloq-IFN. komórki. Powszechny nietypowy rozrost i ogniska raków in situ są obecne w gruczołach sutkowych myszy nieleczonych w wieku 10 tygodni (wk10nt gruczołów, Figura 1A). Raki te następnie rosną i zbiegają się w szybko rosnące, inwazyjne i przerzutowe raki, które są w pełni widoczne w 22 tygodniu (gruczoły wk22nt, Figura 1B). Wszystkie myszy wykazują jeden lub więcej namacalnych guzów przed 22 tygodniem, a we wszystkich gruczołach występują guzy nowotworowe w 31. tygodniu (8). Szczepienia z użyciem dwóch dawek TM-ECD w 10 i 12 tygodniu życia znacząco opóźniły (P <0,009) wystąpienie pierwszego wyczuwalnego guza, chociaż 80% zaszczepionych myszy wykazywało dotykalny rak do 26 tygodnia (Figura 1D). Przez ponad dziesięć tygodni, szczepienie TM-ECD również znacząco zmniejszało (P <0,05) liczbę guzów na mysz (wielokrotność guza) (Figura 1E). Ta ochrona nie została wzmocniona przez dodatkowe szczepienie DNA w 13 tygodniu (nie pokazano). Rycina Wpływ szczepionki TM-ECD i p185neu / alloq-IFN. komórki zwiększają progresję zmian przedrakowych u myszy BALB-neuT. (A. C) Ogólna analiza gruczołów sutkowych. Obszary smoczka są oznaczone strzałkami. Powiększenie, × 6,3. (A) WK10nt gruczołów sutkowych wykazuje kilka nietypowych ognisk rozrostu, tworzących liczne boczne pąki boczne, czasami koaleskując w większych guzkach reprezentujących raki in situ. (B) Wk22nt gruczoły sutkowe; duża część jest zajęta przez masy guzkowe odpowiadające inwazyjnym rakom. (C) Wk22pb gruczoły sutkowe. (D) Procent myszy bez guza i (E) krotność guza u myszy BALB-neuT. Myszy zaszczepione TM-ECDa (otwarte kwadraty, 18 myszy); p185neu / alloq-IFN. myszy zaszczepione komórkami (otwarte kółka, 5 myszy); myszy z zagnieżdżonymi i wzmocnionymi (wypełnione kwadraty, 21 myszy); i myszami BALB-neuT / a KO z dodatnim i wzmocnionym BALB (wypełnione trójkąty, 5 myszy). Krzywa przeżycia wolnego od nowotworu myszy z pierwotnie i wzmocnionymi myszami BALB-neuT jest znacząco różna (test Mantela-Haenszela) od myszy zaszczepionych BALB-neuT TM-ECDa (P <0,0001) i myszy BALB z zagnieżdżonymi i wzmocnionymi -neuT / yKO myszy (P <0,009). Od 23 tygodnia średnia krotność guza u myszy z pierwotnym i wzmocnionym BALB-neuT znacznie różni się od tej u myszy zaszczepionych TM-ECDa (P = 0,0002, test ucznia). Pionowe paski oznaczają SE. Ten eksperyment powtórzono trzy razy. Wyświetlane są dane zbiorcze. Zwiększenie z p185neu / alloq-IFN. Komórki tydzień po dawce TM-ECD znacznie opóźniły rozwój namacalnych guzów i utrzymywały 48% myszy z pierwotną i wzmocnioną bez guza nowotworem aż do 32 tygodnia, kiedy eksperyment się zakończył (Figura 1D). Krotność guza była również znacząco zmniejszona, nawet w porównaniu z myszami szczepionymi TM-ECDa (Figura 1E). Podawanie było nieskuteczne, gdy podawano je samodzielnie. Wszystkie myszy wykazywały wyczuwalne guzy do 22 tygodnia (Figura 1D). Zdarzenia immunologiczne wywołane szczepieniem podstawowym i szczepieniem przypominającym [przypisy: łowisko mąkolno, łowisko u roberta, ciśnienie atmosferyczne a samopoczucie ] [przypisy: błonnik witalny gdzie kupić, zatańcz ze mną cda, leclerc godziny otwarcia ]